Fluimucil таблетки 600mg №20

Fluimucil 200mg 20 бр. гранули за приготвяне на перорален разтвор

Zambon S.P.A. (Швейцария) Лекарство: Fluimucil

Fluimucil 100mg / ml 3ml 5 бр. инжекционен разтвор и инхалационен разтвор

Zambon S.P.A. (Италия) Получаване: Fluimucil

Fluimucil 600mg 10 бр. ефервесцентни таблетки

Zambon S.P.A. (Швейцария) Лекарство: Fluimucil

Fluimucil 600mg 20 бр. ефервесцентни таблетки

Zambon S.P.A. (Швейцария) Лекарство: Fluimucil

Fluimucil 20 mg / ml 100 ml разтвор за перорално приложение

Zambon S.P.A. (Италия) Получаване: Fluimucil

Аналози на активното вещество

Atsts Long 600mg 10 бр. ефервесцентни таблетки

Sandoz (Германия) наркотици: Atsts

Atsts Long 600mg 20 бр. ефервесцентни таблетки

Сандоз (Словения) Лекарство: Acz Long

Atsts 100 100mg 20 бр. ефервесцентни таблетки

Atsts 200 200mg 20 бр. ефервесцентни таблетки

Активни активни 600мг 10 бр. прах за орално приложение

Sandoz (Австрия) Лекарство: Acz active

Аналози от категорията лекарства за лечение на кашлица

Бромхексин-Акрихин 4mg / 5ml 100ml сироп

Бромхексин 8мг 28 бр. таблетки

Актуализация (Русия) Лекарство: Бромхексин

Ambrobene 30mg 20 бр. таблетки

Ratiopharm (Германия) Лекарство: Ambrobene

Ambroghexal 30 mg 20 бр. таблетки

Sandoz (Германия) Лекарство: Ambrohexal

Ambroxol 30mg 20 бр. таблетки

Ozon (Русия) Подготовка: Амброксол

Аналози от категорията „Антивирусни препарати за грип и студ“

Gedelix 50ml капки

Crevel Moiselbach GmbH (Германия) Лекарство: Gadelix

Gelomirtol forte 300mg 20 бр. капсули

G. Paul-Boscamp GmbH & Co. (Германия) Лекарствено средство: Gelomirtol forte

Bronhikum 130g еликсир

Sanofi (Германия) Лекарство: Bronhikum

Бронхолитин 125г сироп

Софарма (България) Подготовка: Бронхолитин

Камоли за кашлица Karmolis 75g д-р. Л. Шмидгал

И сътр. Schmidgall (Австрия) Наркотик: Karmolis

Инструкции за употреба Fluimucil

Състав и форма за освобождаване

Гранули за приготвяне на перорален разтвор с мирис на портокал - 1 пакет.

  • активна съставка: ацетилцистеин - 100 mg;
  • ексципиенти: аспартам; бета каротин; портокалов ароматизатор; сорбитол.

В торби по 1 g; в опаковка от картон 30 торбички. Гранули за приготвяне на перорален разтвор с мирис на портокал - 1 пакет.

  • активна съставка: ацетилцистеин - 200 mg;
  • ексципиенти: аспартам; бета каротин; портокалов ароматизатор; сорбитол.

В торби по 1 g; в опаковка от картон 20 торбички. Таблетки за приготвяне на ефервесцентна напитка с вкус на лимон - 1 табл.

  • активна съставка: ацетилцистеин - 600 mg;
  • ексципиенти: лимонена киселина; натриев бикарбонат; аспартам; аромат на лимон.

В лентата 2 бр. в опаковка от картон 5 или 10 ленти. в лента от 10 броя; в опаковка от картон 1 или 2 лента. Инжекционен разтвор - 1 ампер.

  • активна съставка: ацетилцистеин - 300 mg;
  • помощни вещества: динатриев едетат - 3 mg; натриев хидроксид - 74 mg; вода за инжектиране - до 3 ml.

В ампули от тъмно стъкло по 3 ml; в опаковка от картон 5 ампули в пластмасов държач.

Наличието на сулфхидрилни групи в структурата на ацетилцистеина допринася за разрушаването на дисулфидните връзки на киселите мукополизахариди на храчките, което води до деполимеризация на мукопротеините и до намаляване на вискозитета на мукус.

Лекарството запазва активността си в присъствието на гнойна храчка. Ацетилцистеинът има антиоксидантно действие, поради наличието на нуклеофилна тиолова SH-група, която лесно отделя водород, неутрализирайки окислителните радикали.

Fluimucil се абсорбира добре при перорално приложение. Веднага се деацетилира до цистеин в черния дроб. В кръвта има динамично равновесие на свободния и свързания с плазмата ацетилцистеин и неговите метаболити (цистеин, цистин, диацетилцистин). Поради високия ефект на "първото преминаване" през черния дроб, бионаличността на ацетилцистеин е около 10%.

Ацетилцистеинът прониква в екстрацелуларното пространство, основно разпределен в черния дроб, бъбреците, белите дробове, бронхиалните секрети. След перорално приложение, 600 mg ацетилцистеин от здрави доброволци Cmax в плазмата се достига за приблизително 1 час и е 15 mmol / l, с интравенозно приложение - 300 mmol / l. T1 / 2 от плазмата - 2 часа Ацетилцистеинът и неговите метаболити се екскретират главно чрез бъбреците.

При профилактична употреба на ацетилцистеин е наблюдавано намаляване на честотата и тежестта на обострянията при пациенти с хроничен бронхит и кистозна фиброза. Защитният механизъм на ацетилцистеин се основава на способността на неговите реактивни сулфхидрилни групи да свързват химични радикали.

Ацетилцистеинът лесно прониква в клетката, деацетилира се до L-цистеин, от който се синтезира вътреклетъчен глутатион. Глутатионът е високо реактивен трипептид, мощен антиоксидант, цитопротектор, който улавя ендогенни и екзогенни свободни радикали и токсини.

Ацетилцистеинът предотвратява изтощаването и насърчава увеличаването на синтеза на вътреклетъчния глутатион, участващ в окислително-редукционните процеси на клетките, т.е. допринася за детоксикацията на вредни вещества. Това обяснява ефекта на ацетилцистеин като антидот за отравяне с парацетамол.

Показания за употреба Fluimucil

  • остър и хроничен бронхит;
  • бронхиална астма;
  • белодробна туберкулоза;
  • възпаление на белите дробове;
  • отит, синузит.

Противопоказания Fluimucil

Свръхчувствителност към лекарството.

Препоръчва се предпазливост при пациенти, които са предразположени към белодробен кръвоизлив, хемоптиза, при заболявания на черния дроб, бъбреците, в нарушение на функцията на надбъбречната жлеза, при пациенти с астма и обструктивен бронхит (и при системния контрол на бронхиалната проходимост). При разтваряне на ацетилцистеин е необходимо да се използват стъклени предмети, да се избягва контакт с метални и гумени повърхности. При отваряне на опаковката е възможна миризма на сяра, това е мирисът на активното вещество, а не доказателство за лошото качество на лекарството. Ампула Fluimutsila се отваря преди употреба. Отворената ампула може да се съхранява в хладилник за 24 часа, а употребата на препарата от предварително отворената ампула за инжекции е забранена. Fluimucil Solution не трябва да влиза в контакт с гумени и метални повърхности.

Fluimucil Приложение за бременност и деца

Когато не се препоръчва бременност, новороденото лекарство се предписва за жизнени показания и под строг лекарски контрол (максимална доза - 10 mg / kg телесно тегло).

Fluimucil странични ефекти

  • киселини, гадене, повръщане, диария.
  • кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Комбинираното използване на ацетилцистеин с антитусивни средства може да увеличи стагнацията на храчките поради потискане на рефлекса на кашлицата.

Когато се използват едновременно с антибиотици като тетрациклини (с изключение на доксициклин), ампицилин, амфотерицин В, тяхното взаимодействие с тиоловата група на ацетилцистеин е възможно, което води до намаляване на активността на двете лекарства.

Следователно, интервалът между приема на тези лекарства трябва да бъде поне 2 часа.

Едновременният прием на ацетилцистеин и нитроглицерин може да доведе до увеличаване на съдоразширяващото и дезагрегиращо действие на последния.

Ацетилцистеинът елиминира токсичните ефекти на парацетамола.

Дозировка Fluimucil

Възрастни и деца над 6 - 400-600 mg / ден в 1 или 2 дози.

Деца на възраст 2-6 години - 100 mg 3 пъти / ден.

Деца до 2 години - 100 мг 2 пъти / ден.

Под формата на вдишване - 300 мг / ден.

Капки - 150-300 мг на едно вливане.

Ацетилцистеинът, когато се приема в дози от 500 mg / kg дневно, не предизвиква признаци и симптоми на предозиране.

Fluimucil

Лекарството Fluimucil е предназначено за ефективно и бързо разреждане на храчките. Силното муколитично действие прави лекарството незаменим при лечението на възпаление на дихателните пътища с едновременно образуване на секреция с повишен вискозитет.

Работата на Fluimucil е насочена към омекотяване на храчките, промяна на обема и улесняване на отстраняването им от дихателната система. В резултат на това има значително облекчаване на състоянието на пациента и по-нататъшното лечение е по-ефективно. Основната активна съставка е ацетилцистеин. Веществото разкъсва междумолекулните връзки в тайна, като по този начин намалява неговия вискозитет. Лекарството е активно в присъствието на гнойна храчка. По време на лечението се наблюдава увеличаване на по-малко вискозното храчки и намаляване на жизнеспособността на бактериите. Инструментът има достатъчно антиоксидантно действие, като неутрализира токсините. Инструментът възстановява нормалния ход на редокс процесите в клетките. Ако имате показания, можете да си купите Fluimutsil в Москва евтино и на ниска цена чрез онлайн магазина. ElixirFarm предлага благоприятна покупка и разумни цени в аптеките в Москва.

Особеността на лекарството е способността му да упражнява и някакъв противовъзпалителен ефект чрез намаляване на процесите на възпаление в тъканите. Инструментът се предписва за лечение на дихателни пътища, свързани със затруднено отделяне на храчки, това са трахеит, пневмония, белодробен емфизем, астма и т.н. Те се лекуват с гноен отит, синузит, синузит.

Fluimucil

Инструкции за употреба Fluimucil

1 ампула (3 ml разтвор за инжекции и инхалации) съдържа:
активна съставка: ацетилцистеин 300 mg;
помощни вещества: динатриев едетат - 3 mg; натриев хидроксид - 74 mg; вода за инжектиране - до 3 ml

Показания за употреба Fluimucil

Заболявания на дихателната система, придружени от образуването на храчки увеличава вискозитета (остър и хроничен бронхит, пневмония, бронхиектазии, кистозна фиброза, бронхиална астма).

Противопоказания Fluimucil

Свръхчувствителност към ацетилцистеин, язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника в острата фаза,

С повишено внимание трябва да се назначи лекарството при пациенти със заболявания на черния дроб и бъбреците.

Препоръки за употреба

Инжекционният разтвор може да се прилага парентерално, чрез инхалация, ендобронхиален.

Възрастни, които са интрамускулно дълбоко интравенозни - обикновено 300 mg (1 ампула 3 ml) 1-2 пъти дневно. Деца на възраст 6–14 години - 1/2 доза за възрастни. Дневната доза за деца под 6-годишна възраст е 10 mg / kg. Продължителността на лечението трябва да се определя от резултатите от промените в състоянието на пациента. Високата локална и обща толерантност към лекарството позволява дълги курсове на лечение.

Вдишване: обикновено 300 mg (1 ампула) 1-2 пъти дневно в продължение на 5-10 дни или по-дълги курсове; честотата на приемане и дозата могат да се променят от лекаря в зависимост от състоянието на пациента и терапевтичните ефекти. Децата се предписват в една и съща доза.

Ендобронхиално приложение: приложено по подходящ начин с постоянни тръби, бронхоскоп и др. 300–600 mg (1-2 ампули) или повече на ден в зависимост от клиничните показания.

Fluimucil разрежда храчките. Наличието на сулфхидрилни групи в структурата на ацетилцистеина допринася за разрушаването на дисулфидните връзки на киселите мукополизахариди на храчките, което води до деполимеризация на мукопротеините и до намаляване на вискозитета на мукус. Лекарството запазва активността си в присъствието на гнойна храчка.

Ацетилцистеинът има антиоксидантно действие, поради наличието на нуклеофилна тиолова SH-група, която лесно отделя водород, неутрализирайки окислителните радикали.

При профилактична употреба на ацетилцистеин е наблюдавано намаляване на честотата и тежестта на обострянията при пациенти с хроничен бронхит и кистозна фиброза. Защитният механизъм на ацетилцистеин се основава на способността на неговите реактивни сулфхидрилни групи да свързват химични радикали.

Ацетилцистеинът лесно прониква в клетката, деацетилира се до L-цистеин, от който се синтезира вътреклетъчен глутатион. Глутатионът е високо реактивен трипептид, мощен антиоксидант, цитопротектор, който улавя ендогенни и екзогенни свободни радикали и токсини.

Ацетилцистеинът предотвратява изтощаването и насърчава увеличаването на синтеза на вътреклетъчния глутатион, участващ в окислително-редукционните процеси на клетките, т.е. допринася за детоксикацията на вредни вещества. Това обяснява ефекта на ацетилцистеин като антидот за отравяне с парацетамол.

Fluimucil се абсорбира добре при перорално приложение. Веднага се деацетилира до цистеин в черния дроб. В кръвта има динамично равновесие на свободния и свързания с плазмата ацетилцистеин и неговите метаболити (цистеин, цистин, диацетилцистин). Поради високия ефект на "първото преминаване" през черния дроб, бионаличността на ацетилцистеин е около 10%. Ацетилцистеинът прониква в екстрацелуларното пространство, основно разпределен в черния дроб, бъбреците, белите дробове, бронхиалните секрети.

След перорално приложение на 600 mg ацетилцистеин от здрави доброволци Cмаксв плазмата се достига за приблизително 1 час и е 15 mmol / l, с интравенозно приложение - 300 mmol / l. T1/2от плазмата - 2 часа Ацетилцистеинът и неговите метаболити се екскретират главно чрез бъбреците.

Странични ефекти Fluimucil

От страна на храносмилателната система: рядко - киселини, гадене, повръщане, диария, стоматит.
Алергични реакции: рядко - кожен обрив, сърбеж, уртикария, бронхоспазъм.
Други: рядко - кървене от носа, тинитус, колапс, намаляване на тромбоцитната агрегация.
Местни реакции: при парентерално приложение може да има леко усещане за парене на мястото на инжектиране; инхалационна употреба - кашличен рефлекс, локално дразнене на дихателните пътища, стоматит, ринит; рядко - бронхоспазъм (в този случай, назначаването на бронходилататори).

Препоръчва се предпазливост при пациенти, които са предразположени към белодробен кръвоизлив, хемоптиза, при заболявания на черния дроб, бъбреците, в нарушение на функцията на надбъбречната жлеза, при пациенти с астма и обструктивен бронхит (и при системния контрол на бронхиалната проходимост).

При разтваряне на ацетилцистеин е необходимо да се използват стъклени предмети, да се избягва контакт с метални и гумени повърхности. При отваряне на опаковката е възможна миризма на сяра, това е мирисът на активното вещество, а не доказателство за лошото качество на лекарството.

Ампула Fluimutsila се отваря преди употреба. Отворената ампула може да се съхранява в хладилник за 24 часа. Използването на лекарството от предварително отворената ампула за инжектиране е забранено.

Fluimucil Solution не трябва да влиза в контакт с гумени и метални повърхности.

Ацетилцистеинът, когато се приема в дози от 500 mg / kg дневно, не предизвиква признаци и симптоми на предозиране.

Комбинираното използване на ацетилцистеин с антитусивни средства може да увеличи стагнацията на храчките поради потискане на рефлекса на кашлицата.

Когато се използват едновременно с антибиотици като тетрациклини (с изключение на доксициклин), ампицилин, амфотерицин В, тяхното взаимодействие с тиоловата група на ацетилцистеин е възможно, което води до намаляване на активността на двете лекарства. Следователно, интервалът между приема на тези лекарства трябва да бъде поне 2 часа.

Едновременният прием на ацетилцистеин и нитроглицерин може да доведе до увеличаване на съдоразширяващото и дезагрегиращо действие на последния.

Ацетилцистеинът елиминира токсичните ефекти на парацетамола.

При стайна температура (не по-висока от 25 ° C). Срок на годност: 3 години.

Fluimucil ® (Fluimucil ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

Състав и форма за освобождаване

в торби по 1 g; в опаковка от картон 30 торбички.

в торби по 1 g; в опаковка от картон 20 торбички.

в лента от 2 броя; в опаковка от картон 5 или 10 ленти.

в лента от 10 броя; в опаковка от картон 1 или 2 лента.

в ампули от тъмно стъкло от 3 ml; в опаковка от картон 5 ампули в пластмасов държач.

Фармакологично действие

Изтънява храчки. Наличието на сулфхидрилни групи в структурата на ацетилцистеина допринася за разрушаването на дисулфидните връзки на киселите мукополизахариди на храчките, което води до деполимеризация на мукопротеините и до намаляване на вискозитета на мукус. Лекарството запазва активността си в присъствието на гнойна храчка.

Ацетилцистеинът има антиоксидантно действие, поради наличието на нуклеофилна тиолова SH-група, която лесно отделя водород, неутрализирайки окислителните радикали.

фармакодинамика

При профилактична употреба на ацетилцистеин е наблюдавано намаляване на честотата и тежестта на обострянията при пациенти с хроничен бронхит и кистозна фиброза. Защитният механизъм на ацетилцистеин се основава на способността на неговите реактивни сулфхидрилни групи да свързват химични радикали.

Ацетилцистеинът лесно прониква в клетката, деацетилира се до L-цистеин, от който се синтезира вътреклетъчен глутатион. Глутатионът е високо реактивен трипептид, мощен антиоксидант, цитопротектор, който улавя ендогенни и екзогенни свободни радикали и токсини.

Ацетилцистеинът предотвратява изтощаването и насърчава увеличаването на синтеза на вътреклетъчния глутатион, участващ в окислително-редукционните процеси на клетките, т.е. допринася за детоксикацията на вредни вещества. Това обяснява ефекта на ацетилцистеин като антидот за отравяне с парацетамол.

Фармакокинетика

Fluimucil се абсорбира добре при перорално приложение. Веднага се деацетилира до цистеин в черния дроб. В кръвта има динамично равновесие на свободния и свързания с плазмата ацетилцистеин и неговите метаболити (цистеин, цистин, диацетилцистин). Поради високия ефект на "първото преминаване" през черния дроб, бионаличността на ацетилцистеин е около 10%. Ацетилцистеинът прониква в екстрацелуларното пространство, основно разпределен в черния дроб, бъбреците, белите дробове, бронхиалните секрети.

След перорално приложение на 600 mg ацетилцистеин от здрави доброволци Cмакс в плазмата се достига за приблизително 1 час и е 15 mmol / l, с интравенозно инжектиране, 300 mmol / l. T1/2 от плазмата - 2 часа Ацетилцистеинът и неговите метаболити се екскретират главно чрез бъбреците.

Показания за лечение с Fluimutsil ®

Заболявания на дихателната система, придружени от образуването на храчки увеличава вискозитета (остър и хроничен бронхит, пневмония, бронхиектазии, кистозна фиброза, бронхиална астма).

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацетилцистеин, язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника в острата фаза, на възраст до 18 години (ефервесцентни таблетки).

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата по време на бременност и кърмене е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Странични ефекти

При поглъщане в редки случаи са възможни гадене, киселини, повръщане, диария, кожен обрив, сърбеж, уртикария, кървене в носа, тинитус. Описани са случаи на развитие на бронхоспазъм, колапс, стоматит, намаляване на тромбоцитната агрегация.

Когато се прилага парентерално - леко усещане за парене на мястото на инжектиране, кожен обрив, уртикария.

Когато се прилага чрез вдишване - рефлекс кашлица, местно дразнене на дихателните пътища, стоматит, ринит, рядко - бронхоспазъм (предписани бронходилататори).

взаимодействие

Комбинираното използване на ацетилцистеин с антитусивни средства може да увеличи стагнацията на храчките поради потискане на рефлекса на кашлицата.

Когато се използват едновременно с антибиотици като тетрациклини (с изключение на доксициклин), ампицилин, амфотерицин В, тяхното взаимодействие с тиоловата група на ацетилцистеин е възможно, което води до намаляване на активността на двете лекарства. Следователно, интервалът между приема на тези лекарства трябва да бъде поне 2 часа.

Едновременният прием на ацетилцистеин и нитроглицерин може да доведе до увеличаване на съдоразширяващото и дезагрегиращо действие на последния.

Ацетилцистеинът елиминира токсичните ефекти на парацетамола.

Дозировка и приложение

Гранули за разтвор за перорално приложение Разтваря се в 1/3 чаша вода.

Новородени - само по здравословни причини при доза от 10 mg / kg под строгия контрол на лекар. На децата от първата година на живота се дава да пият получения разтвор от лъжица или бутилка за хранене.

Деца от 1 до 2 години - 100 mg 2 пъти дневно, от 2 до 6 години - 200 mg 2 пъти дневно или 100 mg 3 пъти дневно, на възраст над 6 години и възрастни - 200 mg 2-3 пъти на ден.

Продължителността на лечението трябва да се оценява индивидуално. При остри заболявания продължителността на лечението е от 5 до 10 дни и до няколко месеца при лечение на хронични заболявания (както се препоръчва от лекаря).

Ефервесцентни таблетки. 1 таб. разтворен в 1/3 чаша вода и се взема 1 път на ден.

Продължителността на лечението трябва да се оценява индивидуално. При остри заболявания продължителността на лечението е от 5 до 10 дни и до няколко месеца при лечение на хронични заболявания (както се препоръчва от лекаря).

Инжекционен разтвор

Парентерално приложение. Възрастни в / m дълбоко или / в - обикновено 300 mg (1 ампула 3 ml) 1-2 пъти дневно.

Деца на възраст 6–14 години - 1/2 доза за възрастни. Дневната доза за деца под 6-годишна възраст е 10 mg / kg. Продължителността на лечението трябва да се определя от резултатите от промените в състоянието на пациента. Високата локална и обща толерантност към лекарството позволява дълги курсове на лечение.

Вдишване: обикновено 300 mg (1 ампула) 1-2 пъти дневно в продължение на 5-10 дни или по-дълги курсове; честотата на приемане и дозата могат да се променят от лекаря в зависимост от състоянието на пациента и терапевтичните ефекти. Деца и възрастни - една и съща доза.

Ендобронхиално приложение: приложено по подходящ начин с постоянни тръби, бронхоскоп и др. 300–600 mg (1-2 ампули) или повече на ден в зависимост от клиничните показания.

свръх доза

Ацетилцистеинът, когато се приема в дози от 500 mg / kg дневно, не предизвиква признаци и симптоми на предозиране.

Мерки за безопасност

Препоръчва се предпазливост при пациенти, които са предразположени към белодробен кръвоизлив, хемоптиза, при заболявания на черния дроб, бъбреците, в нарушение на функцията на надбъбречната жлеза, при пациенти с астма и обструктивен бронхит (и при системния контрол на бронхиалната проходимост).

При разтваряне на ацетилцистеин е необходимо да се използват стъклени предмети, да се избягва контакт с метални и гумени повърхности. При отваряне на опаковката е възможна миризма на сяра, това е мирисът на активното вещество, а не доказателство за лошото качество на лекарството.

Ампула Fluimutsila се отваря преди употреба. Отворената ампула може да се съхранява в хладилник за 24 часа, а употребата на препарата от предварително отворената ампула за инжекции е забранена.

Fluimucil Solution не трябва да влиза в контакт с гумени и метални повърхности.

Специални инструкции

Лекарството съдържа аспартам, така че не се препоръчва да се назначава на пациенти с фенилкетонурия (гранули, ефервесцентни таблетки).

Условия за съхранение лекарство Fluimutsil ®

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срокът на годност на лекарството Fluimutsil ®

инжекционен и инхалационен разтвор 100 mg / ml - 5 години.

Ефервесцентни таблетки от 600 mg - 3 години.

гранули за приготвяне на перорален разтвор 100 mg с вкус или аромат на портокал - 3 години.

гранули за приготвяне на перорален разтвор 200 mg с вкус или аромат на оранжево - 3 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.


Прочетете Повече За Кашлица