мононуклеоза

Инфекциозната мононуклеоза се среща навсякъде. Дори в развитите европейски страни това заболяване е регистрирано. Предимно са болни от млади хора и юноши на възраст 14-18 години. Много по-рядко се среща мононуклеоза при възрастни, тъй като хората след 40 години, като правило, са имунизирани срещу тази инфекция. Да видим, мононуклеоза - каква е тази болест и как да се борим с нея.

Какво е мононуклеоза

Мононуклеозата е остро инфекциозно заболяване, придружено от висока температура, увреждане на лимфните възли, орофаринкс. Слезката, черният дроб са включени в болезнения процес, съставът на кръвта се променя. Мононуклеоза (шифров код съгласно ICD 10) има още няколко имена: моноцитна ангина, болест на Филатов, доброкачествена лимфобластоза. Източникът на инфекция и резервоарът на мононуклеозата е човек с леко заболяване или носител на патогена.

Причинителят на инфекциозна мононуклеоза е вирус на Епщайн-Бар от семейството Herpesviridae. Неговата разлика от другите херпесни вируси се състои в това, че клетките се активират и не убиват. Патогенът е нестабилен към външната среда, следователно под влиянието на дезинфектанти, висока температура или при бързо изсъхване. Хората, заразени с вируса, го отделят за 6-18 месеца след лечение със слюнка.

Каква е опасността от вируса на Епщайн-Бар?

Вирусна мононуклеоза е опасна, тъй като веднага след като влезе в кръвния поток, В-лимфоцити, клетките на имунната система, атака. Веднъж попаднал в клетките на лигавицата, след като е получил първичната инфекция, вирусът остава в тях за цял живот, тъй като пълното унищожение не се сервира като всички херпесни вируси. Заразеното лице, поради съществуването на една инфекция от Епщайн-Бар, е негов носител до смъртта.

След проникване в имунните клетки, вирусът ги кара да се трансформират, поради което, умножавайки се, те започват да произвеждат антитела към себе си и към инфекция. Интензивността на размножаването води до факта, че клетките запълват далака и лимфните възли, което ги кара да се увеличават. Антителата към вируса са много агресивни съединения, които веднъж в тъканта или органа на човешкото тяло провокират такива заболявания като:

  • Лупус еритематозус.
  • Захарен диабет.
  • Ревматоиден артрит.
  • Тиреоидит Хашимото.

Как се предава мононуклеоза на хората?

Често инфекциозната мононуклеоза се предава от носител на здравословен въздушен път или със слюнка. Вирусът може да бъде заразен чрез ръцете, по време на полов акт или целувка, чрез играчки или предмети от бита. Лекарите не изключват факта на предаване на мононуклеоза по време на раждане или кръвопреливане.

Хората са много податливи на вируса Епщайн-Бар, но преобладава изтритата или атипичната мононуклеоза (лека форма). Само в състояние на имунодефицитна инфекция насърчава генерализация на вируса, когато заболяването става висцерална (тежка) форма.

Симптоми и признаци на заболяването

Характерните критерии за първите дни на инфекцията с мононуклеоза са увеличаване на размера на далака и черния дроб. Понякога по време на болестта има обрив по тялото, болки в корема, синдром на хроничната умора. В някои случаи, когато мононуклеоза нарушава черния дроб, за първите няколко дни температурата продължава.

Заболяването се развива постепенно, започвайки с възпалено гърло и висока температура. След това треската и обривът с мононуклеоза изчезват, сливиците преминават. Понякога след началото на лечението с мононуклеоза всички симптоми могат да се върнат. Лошо здраве, загуба на сила, подути лимфни възли, загуба на апетит понякога трае няколко седмици (до 4 или повече).

Диагностика на заболяването

Разпознаването на заболяването се извършва след задълбочена лабораторна диагностика на инфекциозна мононуклеоза. Лекарят изследва общата клинична картина и кръвния тест на пациента за CPR (полимеразна верижна реакция). Съвременната медицина е способна да открие вируса, без да анализира отделянето от назофаринкса. Лекарят знае как да диагностицира и лекува мононуклеоза от наличието на антитела в кръвния серум дори на етапа на инкубационния период на заболяването.

За диагностицирането на мононуклеоза се използват и серологични методи, които са насочени към идентифициране на антитела към вируса. Когато се постави диагнозата инфекциозна мононуклеоза, се провежда трикратен кръвен тест, за да се определи наличието на антитела срещу HIV антигени, тъй като тази инфекция в началния стадий на развитие също понякога дава симптоми на мононуклеоза.

Как за лечение на мононуклеоза

Заболяването с лека или умерена степен е напълно лекувано у дома, но пациентът е изолиран от останалите. При тежка мононуклеоза се изисква хоспитализация, която отчита степента на интоксикация. Ако заболяването възникне на фона на увреждане на черния дроб, тогава в болницата се предписва медицинска диета №5.

Специфично лечение на мононуклеоза от всяка етиология днес не съществува. Лекарите след проучване на историята на заболяването се провежда симптоматична терапия, при която се предписват антивирусни лекарства, антибиотици, детоксикация и подсилващи лекарства. Трябва да се назначи изплакване на орофаринкса с антисептици.

Ако по време на мононуклеозата няма бактериални усложнения, антибиотичното лечение е противопоказано. Ако има признаци на задушаване, ако сливиците са уголемени, е показан курс на лечение с глюкокортикоиди. На децата след възстановяване на тялото за още шест месеца е забранено да правят профилактични ваксини, за да се избегне появата на усложнения от мононуклеоза.

Медикаментозно лечение: лекарства

Инфекциозната мононуклеоза, дори и без пълно лечение, може да премине самостоятелно с времето. Но за да не премине болестта в хроничен стадий, пациентите се съветват да провеждат терапия не само с народни средства, но и с лекарства. След посещение при лекар за пациент с мононуклеоза, пастелен режим се предписва специална диета и следните лекарства:

  1. Ацикловир. Антивирусно лекарство, което намалява появата на вируса Епщайн-Бар. При мононуклеоза лекарството се предписва на възрастни 5 пъти на ден, 200 mg. Трябва да се приема в продължение на 5 дни. Педиатричната доза е точно половината от възрастния. При бременност лечението се прилага в редки случаи под строг лекарски контрол.
  2. Amoxiclav. При инфекциозна мононуклеоза този антибиотик се предписва, ако пациентът има остра или хронична форма на заболяването. Възрастните трябва да приемат до 2 грама лекарства дневно, юноши до 1.3 г. Педиатрите предписват дозата за деца под 12-годишна възраст на индивидуална основа.
  3. Supraks. Полусинтетичен антибиотик, който се предписва за инфекциозна мононуклеоза веднъж дневно. Възрастните се лекуват с еднократна доза от 400 mg (капсули). Курсът на прием на лекарството по време на заболяването продължава от 7 до 10 дни. За деца (6 месеца - 2 години) с мононуклеоза се използва суспензия в доза от 8 mg на 1 kg тегло.
  4. Viferon. Антивирусен имуномодулатор, който повишава имунитета. При първите признаци на мононуклеоза се предписва гел или мехлем за прилагане (външно) на лигавиците. Прилагайте лекарството по време на заболяването върху засегнатата област през седмицата до 3 пъти дневно.
  5. Парацетамол. Аналгетик, който има антипиретични и противовъзпалителни ефекти. Прикрепете с острата форма на мононуклеоза на пациенти от всички възрасти (главоболие, треска) в 1-2 маси. 3 пъти на ден за 3-4 дни. (Вижте подробни инструкции за употреба на Парацетамол).
  6. Faringosept. Анестетик, който помага за облекчаване на болки в гърлото при мононуклеоза. Назначавайте, независимо от възрастта, 4 абсорбиращи се таблетки на ден. Вземете лекарството не повече от пет дни подред.
  7. Tsikloferon. Имуномодулиращо и антивирусно лекарство, ефективно с херпесния вирус. Потиска възпроизводството си в най-ранните срокове на мононуклеозата (от 1 ден). На деца до 12 години и възрастни пациенти се предписва перорална доза от 450/600 mg. За деца на възраст от 4 години дневният прием е 150 mg.

Лечение на мононуклеоза народни средства

Мононуклеозата може да бъде излекувана и с естествени средства, но има риск от различни усложнения. Следните популярни рецепти ще спомогнат за намаляване на хода на заболяването и за облекчаване на симптомите:

  • Отваряне на цветя. Вземете в същите дози прясно събрани или сушени цветя от лайка, градински чай, невен. След смесване, напълнете с вряща вода, оставете за 15-20 минути. За подобряване на имунитета и намаляване на чернодробната интоксикация по време на инфекциозна мононуклеоза, пийте 3 пъти на ден, 1 чаша (150-200 мл) бульон за подобряване на състоянието.
  • Билкова отвара. За да се намали болката в гърлото с инфекция, изплакнете я на всеки 2 часа с отвара от натрошени шипка (1 супена лъжица.) И суха лайка (150 г). Варете съставките в термос за 2 часа, след това изплакнете гърлото си, докато не сте напълно излекувани.
  • Отвара от зеле. Витамин С, който е в големи количества в бяло зеле, ще помогне за бързото възстановяване и облекчаване на треска. Сварете зелеви листа за около 5 минути, след бульон, оставете да изстине. Всеки час вземете 100 ml зеленчуков бульон, докато температурата не спре.

Терапевтична диета

Както вече споменахме, в случай на инфекциозна мононуклеоза, черният дроб е засегнат, следователно е необходимо да се яде правилно по време на заболяване. Продуктите, които пациентът трябва да консумира през този период, трябва да бъдат обогатени с мазнини, протеини, въглехидрати и витамини. Храната се разпределя частично (5-6 пъти / ден). По време на медицинската диета са необходими следните продукти:

  • Нискомаслени млечни продукти;
  • постно месо;
  • зеленчуково пюре;
  • пресни зеленчуци;
  • сладки плодове;
  • рибни супи;
  • постно морска риба;
  • морски дарове;
  • малко пшеничен хляб;
  • овесена каша, паста.

По време на медицинската диета, откажете масло и растително масло, твърди сирена, мазнини сметана, колбаси, колбаси, пушени меса. Не можете да ядете маринати, кисели краставички, консервирани храни. Яжте по-малко гъби, сладкиши, торти, хрян. Строго е забранено да се яде сладолед, лук, кафе, боб, грах, чесън.

Възможни усложнения и последствия

Инфекцията с мононуклеоза е фатална много рядко, но заболяването е опасно поради усложненията си. Вирусът на Епщайн-Бар има онкологична активност още 3-4 месеца след възстановяването, така че през този период не можете да останете на слънце. След заболяването понякога се развива мозъчно увреждане, възпаление на белите дробове (двустранно) с тежко кислородно гладуване. Възможно е по време на разкъсване на заболяването на далака. Ако детето има отслабен имунитет, тогава мононуклеозата може да доведе до жълтеница (хепатит).

Предотвратяване на мононуклеоза

Като правило, прогнозата на заболяването винаги е благоприятна, но симптомите на мононуклеоза са подобни на много вируси: хепатит, възпалено гърло и дори ХИВ, затова се свържете с Вашия лекар при първите признаци на заболяване. За да се избегне инфекция, опитайте се да не ядете от чужди ястия, ако е възможно да не се целувате отново по устните, за да не поглъщате инфекциозната слюнка. Въпреки това, основната превенция на заболяването е добър имунитет. Водете правилния начин на живот, физически заредете тялото, вземете здравословна храна и тогава никаква инфекция няма да ви победи.

Инфекциозна мононуклеоза

описание

Инфекциозната мононуклеоза е инфекциозно заболяване от категорията на сложните заболявания, което засяга не само лимфната система на тялото, но и ретикулоендотелната. За това заболяване са характерни следните съпътстващи усложнения: треска, полиаденит, левкоцитоза, тонзилит и значително увеличение на далака и черния дроб.

Инфекциозната мононуклеоза се предава от въздушни капчици от болен човек на здрав. Инфекцията може да се случи по време на целувки, сексуален контакт или чрез контакт с обекти, заразени със слюнка. Най-лесният начин за неспазване на правилата за лична хигиена води до инфекция, например, като се използват същите ястия заедно с пациента, едно бельо, кърпи и др.

Инфекциозната мононуклеоза се отнася и за доста често срещани заболявания. Възможно е да го подложите на всяка възраст. Но, обикновено, на 40-годишна възраст човек развива имунитет към инфекциозна мононуклеоза. Следователно, тази болест е изключително рядка при хората след навършване на четиридесетгодишна възраст.

Също така, мононуклеоза не се диагностицира при деца на възраст под две години, тъй като в ранна детска възраст това заболяване има латентен ход.

симптоми

От първите дни на заболяването в организма започва патологично разширяване на черния дроб и далака. Тези органи достигат максималния си размер още на десетия ден от болестта.

През първите десет дни пациентът може да изпита болезнени повтарящи се усещания в коремната област, малка степен на кожата и склера (жълтеност).

Телесната температура при инфекциозна мононуклеоза обикновено се повишава до четиридесет градуса, въпреки че в медицинската практика има случаи на заболяване, при което телесната температура на пациента не се е повишила.

Симптомите на инфекциозна мононуклеоза включват: вълнообразна треска, катарална болки в гърлото, разширяване (разширяване) на лимфните възли с болезнени усещания по време на палпация, увеличен брой на черния дроб и далака, неутропения, умерена левкоцитоза, увеличени количествени нива на моноцити и лимфоцити в кръвта.

Обикновено инфекциозната мононуклеоза трае четири седмици, след което симптомите отшумяват, увеличените органи поемат обичайната си форма. Рядко, но има случаи на по-дълъг ход на заболяването с рецидиви.

диагностика

Диагностика на инфекциозна мононуклеоза се извършва при наличие на ясна клинична картина, резултати от лабораторни изследвания на кръвта и положителни серологични реакции. Тъй като преобладаващите симптоми при инфекциозна мононуклеоза (разширени лимфни възли, черния дроб и далака) са симптоми на широк спектър от заболявания, лабораторните тестове са изключително важни за потвърждаване на диагнозата.

предотвратяване

Превенцията на инфекциозната мононуклеоза е стриктното спазване на правилата за лична хигиена и санитария в помещенията, в които се намира пациентът. Също така, профилактичните методи включват тестване на пациенти за HIV инфекция, тъй като причинителят на мононуклеоза причинява подобен синдром при инфектирани с HIV пациенти.

лечение

Инфекциозната мононуклеоза се лекува със симптоматична терапия. Първо, не забравяйте да спазвате почивка на легло. Второ, предписва се специална диета. Трето, необходимо е да се консумират витаминни препарати.

Ако заболяването протича в тежка форма, се предписва антибактериално средство. В комбинация с антибиотици, преднизон също се прилага.

При леки заболявания пациентът може да бъде лекуван у дома без изолация.

Инфекциозно монокулярно заболяване

Инфекциозната monoclosis се отнася до остри антропонотни вирусни инфекциозни заболявания. Причинителят на заболяването първоначално е изолиран от английски патолог, УО Епщайн и канадският вирусолог I. Barr от Burkitt lymphoma cells през 1964 г., поради което той носи името Epstein-Barr virus. Заболяването се характеризира с треска, генерализирана лимфаденопатия, възпаление на сливиците, разширен черен дроб, далак и особени промени в състава на кръвта. В някои случаи заболяването може да стане хронично.

Симптомите и протичането на заболяването са описани за първи път от N.F. Филатов през 1885 г. и Е. Пфайфър. Промените в хомограмата в хода на заболяването са изследвани в различни години от много изследователи, именно тези характерни промени причиниха американските учени Т. Спрант и Е. Еванс да наричат ​​болестта инфекциозно монокулярно заболяване.

Възбудител на инфекциозна монокулоза

Причинителят на заболяването е човешки В-лимфотропен вирус, който принадлежи към групата на херпесните вируси. Вирусът е геномна ДНК, е капсид с диаметър 120-150 nm, който е заобиколен от обвивка с липиди, съдържащи се в нея.

Вирусът Epstein-Barr е способен да се репликира, включително в В лимфоцити. Това не води до клетъчна смърт, а напротив, води до активиране на тяхната пролиферация. Вирусът се характеризира със слаба устойчивост във външната среда, лесно се унищожава, когато се изсушава, силно се нагрява и се излага на дезинфектанти.

В допълнение към инфекциозната монокулоза, вирусът на Епщайн-Бар причинява лимфом на Буркит и назофарингеален карцином. Вирусът може да продължи дълго време в клетките на гостоприемника в латентна форма. Той има антигенни компоненти, подобни на други вируси от херпесната група. Вирусните щамове, изолирани от пациенти с различни клинични форми на моноклеза, нямат значителни разлики.

Източник на инфекция

Вирусът се предава чрез аерозолни, въздушни капчици. Най-често инфекцията възниква чрез слюнка, с целувки, сексуално, с ръце, с предмети от бита и играчки. В допълнение, предаването е възможно чрез преливане на кръв и по време на раждането. Във всеки случай, източникът е пациентът, включително с изтрити прояви на болестта.

Известно е, че около половината от цялото възрастно население страда от инфекция на възраст 14–16 години при момичета и 16-18 години при момчета. Случаи на хора над 40-годишна възраст са редки, но при пациенти с HIV инфекция вирусът Epstein-Barr може да се реактивира на всяка възраст.

Факторите, които допринасят за заразяването, включват съжителство на болни и здрави хора, пренаселеност, използване на споделено пране, ястия и близки контакти с домакинствата, така че огнища на болести често се наблюдават в хостели и интернати. Рискът от инфекциозна монокулоза при деца се увеличава при посещение на детски градини и лагери.

патогенеза

С проникването на вируса Епщайн-Бар в горните дихателни пътища със слюнка, епителът и лимфоидната тъкан на рото- и назофаринкса са увредени. Това е придружено от подуване на лигавицата, увеличени сливици и регионални лимфни възли. Продуктивната инфекция се поддържа от В-лимфоцити, които имат повърхностни рецептори за вируса. От тяхната цитоплазма вирусът на инфекциозната монокулоза се разпространява в цялото тяло. Вирусът Epstein-Barr селективно засяга лимфоидната и ретикуларна тъкан, която се проявява чрез генерализирана лимфаденопатия, разширен черен дроб и далак.

В острия период на заболяването се увеличава броят и активността на цитотоксичните Т-лимфоцити. Те разпознават вирусни мембрано-индуцирани антигени и унищожават инфектирани клетки. В същото време, Т-супресорите инхибират полипликацията и диференциацията на В-лимфоцитите в плазмените клетки.

Когато инфекциозни monokuleze развива силен имунитет. Повторната инфекция води до увеличаване на титъра на антитялото. Но вирусът остава в тялото и продължава в него през целия живот, което прави възможно хроничното протичане на болестта да реактивира инфекцията, като същевременно намалява имунната защита.

симптоми

Инкубационният период на заболяването продължава около седмица. Най-често заболяването се характеризира с остро начало. Симптомите на инфекциозна монокулоза в този случай са бързо повишаване на телесната температура, което е придружено от главоболие, болка при преглъщане, студени тръпки, болки в тялото и изпотяване. В същото време продължителността на треската може да варира от няколко дни до 1 месец.

Инфекциозната монокулоза при деца и други възрастови групи пациенти е съпроводена с развитие на ангина, лимфаденопатия и хепатолинеален синдром. Възможно е запушване на носа със затруднено носово дишане, носни гласове. На сливиците се образуват насипни жълтеникави набези. Лигавицата на мекото небце може да бъде покрита с хеморагични елементи, задната стена на фаринкса става рязко хиперемична, разхлабена и гранулирана. Симптомите на заболяването включват и подути лимфни възли от първите дни на инфекцията.

По време на височината на заболяването при повечето пациенти, черният дроб и далака се увеличават. Може би появата на екзантема, която не причинява сърбеж и не изисква лечение. Острият курс за 2-3 седмици се заменя с периода на възстановяване. В същото време температурата се връща към нормалното, състоянието на пациента се подобрява, ангината и хепатолиеналният синдром изчезват. Размерът на лимфните възли постепенно намалява.

Продължителността на заболяването е индивидуална. Тя може да настъпи с промяна в периодите на обостряния и ремисии, което забавя общата продължителност с няколко месеца.

Възможни усложнения

Най-често бактериалните инфекции, свързани със Staphylococcus aureus, Streptococcus и др., Са свързани с инфекциозно монокулярно заболяване. При деца заболяването може да доведе до развитие на тежък хепатит. Възможни са и тромбоцитопения, руптура на далака, сърдечни усложнения. Повечето случаи имат благоприятна прогноза.

лечение

При леки и умерени форми на заболяването е възможно лечение у дома. В зависимост от тежестта на интоксикацията се определя от необходимостта от почивка на легло. При прояви на хепатит се препоръчва диета.

Няма специфично лечение за инфекциозна монокулоза. Провеждане на детоксикация, тонично и симптоматично лечение. За лечение се използват и изплаквания на орофаринкса с антисептични разтвори. Когато бактериалните усложнения предпишат антибиотици.

За да се предотврати заболяването, е необходимо да се увеличи общата и имунологична резистентност на организма. Методът на специфична профилактика не е разработен.

Тази статия е публикувана единствено за образователни цели и не е научен материал или професионална медицинска помощ.

Молекулярни заболявания

Велика съветска енциклопедия. - М.: Съветска енциклопедия. 1969-1978.

Вижте какво е "Молекулярни болести" в други речници:

МОЛЕКУЛНИ БОЛЕСТИ - наследствени заболявания, причинени от биохимични разстройства (нарушения на протеини, въглехидрати или други видове метаболизъм)... Голям енциклопедичен речник

МОЛЕКУЛНИ БОЛЕСТИ - "МОЛЕКУЛНИ БОЛЕСТИ", наследствени заболявания, причинени от биохимични разстройства (разстройства на протеинови, въглехидратни или други видове метаболизъм)... Енциклопедичен речник

"Молекулни заболявания" - наследствени заболявания, причинени от биохимични разстройства (разстройства на протеинови, въглехидратни или други видове метаболизъм)... Енциклопедичен речник

"МОЛЕКУЛНИ БОЛЕСТИ" - наследства. заболявания, причинени от биохимични. нарушения (разстройства на протеини, въглехидрати или други видове метаболизъм в...) Природни науки. Енциклопедичен речник

Заболявания - заболяване е процес, който възниква в резултат на излагане на тялото на вредно (извънредно) дразнещо действие на външна или вътрешна среда, характеризиращо се с намаляване на адаптивността на живия организъм към външната среда, докато...

молекулярни заболявания са наследствени заболявания, причинени от структурни нарушения на протеини, обикновено ензими, в резултат на мутации на гените, кодиращи първичната структура на тези протеини... Large Medical Dictionary

НАСЛЕДОВАТЕЛНИ БОЛЕСТИ - НАСЛЕДОВАТЕЛНИ БОЛЕСТИ, заболявания, причинени от промени (мутации), главно съответно хромозомни или генни, според които са изолирани хромозомни и собствени наследствени (генни) заболявания. Последните включват, например, съвременна енциклопедия

Наследствени болести - наследствени заболявания, заболявания, причинени от промени (мутации), главно съответно хромозомни или генни, които са условно секретиращи хромозомни и наследствени (генни) заболявания. Последните включват, например, илюстриран енциклопедичен речник

Наследствени заболявания са заболявания, причинени от смущения в процесите на съхранение, предаване и продажба на генетична информация. С развитието на човешката генетика, включително медицинската генетика (виж Медицинска генетика), наследствената природа на мнозина стана ясна... Голямата съветска енциклопедия

Медицина - медицина Медицина е система от научни познания и практически дейности, чиито цели са укрепване и опазване на здравето, удължаване на човешкия живот, предотвратяване и лечение на болести при хората. За да изпълнява тези задачи, М. изучава структурата и...... медицинската енциклопедия

Мраморна болест - какво е това?

Остеопорозата не е единственото заболяване, причинено от неправилно образуване на кост. Но ако остеопорозата се основава на недостатъчна костна плътност, основата на друга патология, остеосклероза, е фундаментално противоположна:

Костите стават прекалено гъсти и твърди, като мрамор.

Мраморна болест, синдром на Алберс-Шленберг, остеопетроза са други имена за остеосклероза.

Мраморна болест: причини и лечение

Болестта заслужава своето име по причина:

    На анатомичната част костта не е хлабава, а плоска, гладка, полирана, като мрамор

Точно както в мрамора, супер плътността и твърдостта на костта, уви, не водят до сила. Обратно, костите на скелета стават крехки и уязвими и са изложени на голям риск от увреждане и счупване при падане.

Мраморна болест - наследствена дифузна болест, за щастие, не толкова честа:
около 200 000 души са болни от това

Молекулярната теория на заболяването е както следва:

  1. Поради дефицита на карбоанхидраза в клетките на остеокластите се развива функционален дефицит, докато самите остеокласти могат да бъдат в достатъчно количество
  2. Костната резорбция е нарушена: излишният калций престава да се отстранява и се натрупва в костта.
  3. Това води до излишък на костна маса - остеосклероза.

Признаци на остеосклероза

Костите са деформирани и удебелени:

  • гръбначен стълб
  • гръден кош
  • черепа
  • бедра и други стави

Характеристика на фрактури при мраморна болест:

Самият периост се възстановява сравнително бързо, но като цяло заздравяването и заздравяването настъпва бавно поради недостатъчна остегенеза и втвърдяване на канала на костния мозък.

Прекомерната костна тъкан може да доведе до изстискване на нервните стволове поради това, което може да се случи:

  • Периферна пареза или парализа
  • слепота

Признаци на мраморна болест при децата

Липсата на костна циркулация води до лош растеж на костите и увреждане на кръвообращението.

Следователно, мраморната болест при тежки форми при деца се открива доста лесно:

  • Те са кратки
  • Черепът е голям, веждите са изключителни
  • Може да има признаци на хидроцефалия (мозъчен оток)
  • При деца, неврологични симптоми
  • Те са склонни да страдат от анемия (анемия), така че те винаги са бледи.
  • Някои бебета имат глухота или слепота
  • Зъбите се режат много късно и са предразположени към кариес.
  • По-тревожни симптоми - фрактури при нормални падания

Как да диагностицира заболяване

При леки степени патологията може да бъде диагностицирана само с помощта на рентгенова или КТ, където можете да видите:

  • Местни остеосклеротични места или пълно разрушаване на костите на скелета
    • На рентгенови лъчи, те изглеждат ярки бели ивици
    • Напълно засегнатата кост няма прозрачност -
      това се дължи на липсата на мека тъкан - костен мозък и свръхрастеж на костния канал
  • Раменните и бедрените кости са с форма на клуп
  • Сплетени прешлени
  • Удебеляване на основата на черепа и черепа
  • Малки или обрасли костни синуси

На снимката - мраморната болест на бедрените кости:

Последиците от остеосклерозата

Последиците за децата могат да бъдат много сериозни:

  • В допълнение към външните дефекти, може да има забавяне на умственото развитие.
  • Съпътстващите патологии се развиват:
    • тубуларен хепатит
    • хепатомегалия и спленомегалия (разширяване на черния дроб и далака)
    • калцификация на мозъка и гръбначния мозък и други вътрешни органи
    • лимфаденопатия
  • Но най-лошото нещо, което носи мраморна болест - нарушение на хемопоетичната функция, което в крайна сметка може да доведе до критична анемия, намаляване на защитните сили на тялото и преждевременна смърт на детето

Лечение на остеопетроза при възрастни и деца

Ако при възрастен се развие мраморна болест, тя не представлява такава заплаха, както при една малка нарастваща личност. Следователно, лечението на остеосклероза при възрастен се извършва под формата:

  • Периодичен мониторинг на костната плътност (денситометрия)
  • Спазвайте нормалния хормонален фон:
    Причината за мраморна болест може да бъде липсата на паратиреоиден хормон.
  • По-малко използване на калциеви продукти

С първите симптоми на остеосклероза при деца е необходимо да се прибегне до по-сериозно лечение.

На снимката вдясно може да видите дете с мраморна болест:

Мерките са взети както консервативни, така и радикални

  • Първата е да се спре прогресивна анемия и да се възстанови кръвната картина.
    За тези цели се предписват хемопоетични лекарства и имуномодулатори:
    • Eritroproetin
    • Гама интерферон

    Това лечение ви позволява да увеличите броя на червените кръвни клетки и да стимулирате белите кръвни клетки да се борят с възможните инфекции.

  • Може да бъде предписан курс на лечение с кортикостероиди за увеличаване на резорбцията, но те не могат да се използват дълго време.
  • В началния стадий на заболяването може да се извърши:
    • Ортопедична корекция
    • Поддържащо лечение:
      • масаж
      • Уроци по плуване
      • Физикална терапия

      Упражненията се подбират по такъв начин, че да преразпределят излишния товар върху костите, като го отстраняват от болните области

  • При тежки форми на остеосклероза лекарите могат да прибягнат до хирургично лечение:
    • трансплантация на костен мозък
    • замяна на най-повредената кост с имплант
    • пречупване

Мраморна болест - какво е това?

Остеопорозата не е единственото заболяване, причинено от неправилно образуване на кост. Но ако остеопорозата се основава на недостатъчна костна плътност, основата на друга патология, остеосклероза, е фундаментално противоположна:

Костите стават прекалено гъсти и твърди, като мрамор.

Мраморна болест, синдром на Алберс-Шленберг, остеопетроза са други имена за остеосклероза.

Мраморна болест: причини и лечение

Болестта заслужава своето име по причина:

    На анатомичната част костта не е хлабава, а плоска, гладка, полирана, като мрамор

Точно както в мрамора, супер плътността и твърдостта на костта, уви, не водят до сила. Обратно, костите на скелета стават крехки и уязвими и са изложени на голям риск от увреждане и счупване при падане.

Мраморна болест - наследствена дифузна болест, за щастие, не толкова честа:
около 200 000 души са болни от това

Молекулярната теория на заболяването е както следва:

  1. Поради дефицита на карбоанхидраза в клетките на остеокластите се развива функционален дефицит, докато самите остеокласти могат да бъдат в достатъчно количество
  2. Костната резорбция е нарушена: излишният калций престава да се отстранява и се натрупва в костта.
  3. Това води до излишък на костна маса - остеосклероза.

Признаци на остеосклероза

Костите са деформирани и удебелени:

  • гръбначен стълб
  • гръден кош
  • черепа
  • бедра и други стави

Характеристика на фрактури при мраморна болест:

Самият периост се възстановява сравнително бързо, но като цяло заздравяването и заздравяването настъпва бавно поради недостатъчна остегенеза и втвърдяване на канала на костния мозък.

Прекомерната костна тъкан може да доведе до изстискване на нервните стволове поради това, което може да се случи:

  • Периферна пареза или парализа
  • слепота

Признаци на мраморна болест при децата

Липсата на костна циркулация води до лош растеж на костите и увреждане на кръвообращението.

Следователно, мраморната болест при тежки форми при деца се открива доста лесно:

  • Те са кратки
  • Черепът е голям, веждите са изключителни
  • Може да има признаци на хидроцефалия (мозъчен оток)
  • При деца, неврологични симптоми
  • Те са склонни да страдат от анемия (анемия), така че те винаги са бледи.
  • Някои бебета имат глухота или слепота
  • Зъбите се режат много късно и са предразположени към кариес.
  • По-тревожни симптоми - фрактури при нормални падания

Как да диагностицира заболяване

При леки степени патологията може да бъде диагностицирана само с помощта на рентгенова или КТ, където можете да видите:

  • Местни остеосклеротични места или пълно разрушаване на костите на скелета
    • На рентгенови лъчи, те изглеждат ярки бели ивици
    • Напълно засегнатата кост няма прозрачност -
      това се дължи на липсата на мека тъкан - костен мозък и свръхрастеж на костния канал
  • Раменните и бедрените кости са с форма на клуп
  • Сплетени прешлени
  • Удебеляване на основата на черепа и черепа
  • Малки или обрасли костни синуси

На снимката - мраморната болест на бедрените кости:

Последиците от остеосклерозата

Последиците за децата могат да бъдат много сериозни:

  • В допълнение към външните дефекти, може да има забавяне на умственото развитие.
  • Съпътстващите патологии се развиват:
    • тубуларен хепатит
    • хепатомегалия и спленомегалия (разширяване на черния дроб и далака)
    • калцификация на мозъка и гръбначния мозък и други вътрешни органи
    • лимфаденопатия
  • Но най-лошото нещо, което носи мраморна болест - нарушение на хемопоетичната функция, което в крайна сметка може да доведе до критична анемия, намаляване на защитните сили на тялото и преждевременна смърт на детето

Лечение на остеопетроза при възрастни и деца

Ако при възрастен се развие мраморна болест, тя не представлява такава заплаха, както при една малка нарастваща личност. Следователно, лечението на остеосклероза при възрастен се извършва под формата:

  • Периодичен мониторинг на костната плътност (денситометрия)
  • Спазвайте нормалния хормонален фон:
    Причината за мраморна болест може да бъде липсата на паратиреоиден хормон.
  • По-малко използване на калциеви продукти

С първите симптоми на остеосклероза при деца е необходимо да се прибегне до по-сериозно лечение.

На снимката вдясно може да видите дете с мраморна болест:

Мерките са взети както консервативни, така и радикални

  • Първата е да се спре прогресивна анемия и да се възстанови кръвната картина.
    За тези цели се предписват хемопоетични лекарства и имуномодулатори:
    • Eritroproetin
    • Гама интерферон

    Това лечение ви позволява да увеличите броя на червените кръвни клетки и да стимулирате белите кръвни клетки да се борят с възможните инфекции.

  • Може да бъде предписан курс на лечение с кортикостероиди за увеличаване на резорбцията, но те не могат да се използват дълго време.
  • В началния стадий на заболяването може да се извърши:
    • Ортопедична корекция
    • Поддържащо лечение:
      • масаж
      • Уроци по плуване
      • Физикална терапия

      Упражненията се подбират по такъв начин, че да преразпределят излишния товар върху костите, като го отстраняват от болните области

  • При тежки форми на остеосклероза лекарите могат да прибягнат до хирургично лечение:
    • трансплантация на костен мозък
    • замяна на най-повредената кост с имплант
    • пречупване

Защо се развива остеопароза при деца?

Мраморната болест може да се дължи на броя на наследствените заболявания. В резултат на това заболяване, костите са склонни да се сгъстяват и счупват. Остеопетрозата, наричана още мраморна болест, се характеризира с нарушена хемопоетична функция. Заболяването може да засегне тялото на детето на всяка възраст, следователно, след като забележите някакви промени в тялото му, е необходимо да действате незабавно.

Причини за развитие

Болестите на децата понякога са много страшни, а лекарите не винаги са в състояние да ги предотвратят, особено когато става въпрос за наследствени заболявания. Но все още има шанс да се отстранят техните симптоми и да се премахнат някои ограничения, възникнали в резултат на появата на конкретна болест.

Например, мраморна болест, засягаща тялото на децата, може да причини много проблеми. Основната причина остеопетроза засяга детското тяло е натрупването на калциев хидроксиапатит в костите.

Такава промяна в организма води до факта, че костите са удебелени, но в същото време губят еластичността си, което води до патологични фрактури. В случая на това заболяване става дума за патологични фрактури, тъй като най-издръжливите и силни кости, като бедрата, са повредени.

Мраморната болест води до ужасни последици, които правят живота на децата, чието тяло ударило мраморна болест, ограничено. Резултатът от факта, че съединителната тъкан замества костния мозък, е висока вероятност за развитие на хипохромна анемия, последствията от която могат да бъдат характерната бледност на кожата на детето, намаляване на неговата активност. Има проблеми с черния дроб и далака.

Синтезът на костната тъкан при това заболяване е нарушен и това не е най-добрият начин да повлияе на бъдещото развитие на детето. Промените могат да бъдат проследени в изкривяването на гръбначния стълб, гръдния кош, черепа. Определен процент от децата, които се характеризират с остеопертроза, губят зрението си, могат да бъдат засегнати от парализа, защото в процеса на деформация на костите, костната тъкан притиска нервните стволове.

Как изглежда едно бебе с мраморна болест?

Ако сравните снимка на здраво дете и дете с мраморна болест, можете да видите значителни несъответствия между тях. На първо място, видими промени могат да бъдат проследени на снимката на болното дете:

  • бледа кожа;
  • забавяне на растежа;
  • анормално развитие на черепа, което засяга изкривяването на лицето на детето.

Но родителите трябва да се свържат с лекаря, дори ако детето е с увреждания в развитието, както физически, така и психически, има ясна деформация на долните крайници, които придобиват извита форма. По време на периода на зъби повечето родители не обръщат внимание дали зъбите на детето се появяват според индикативния календар. Но това може да е първата аларма, че мраморната болест започва да напредва.

Диагностика и лечение

При установяване на признаци на развитие на заболяване при дете се препоръчва да се извърши изследване, според резултатите от което ще се извърши по-нататъшно лечение. Мраморната болест може да бъде диагностицирана чрез рентгенова снимка. Този метод дава възможност да се просвети костите на децата. С помощта на рентгеново изследване те ще се уверят, че заболяването, от което страда детето, е остеопетроза, лесно е, защото в този случай костите не са податливи на полупрозрачност и това предполага, че те са уплътнени.

Мраморното заболяване води до образуването на тюлени върху костите на децата. Повечето от тези тюлени могат да бъдат намерени в раменната и бедрената част. Структурата на тубуларните кости също се променя, което при рентгеново изследване наподобява мрамор, защото може да се проследи някакво напречно осветление.

Остеопетрозата може да бъде открита не само чрез рентгеново изследване. Наличието на това заболяване при деца може да се прецени по резултатите от кръвните изследвания. Ако в кръвта се открие увеличено количество левкоцити и нормобласти, които се образуват от незрели предшественици, в тялото на детето е налице остеопетроза. Колкото и да е странно, нивото на фосфор и калций в организма не може да се промени в резултат на заболяването.

Днес медицината не може да осигури необходимото лечение за остеопетроза веднъж и завинаги изчезнала от живота на детето. Но своевременно обръщане към специалисти, следвайки техните съвети и прилагане на препоръките дава добър шанс, че болестта няма да прогресира, и детето ще бъде в състояние да води по-малко ограничен начин на живот. В повечето случаи, за да се контролира заболяването и да се предотврати по-нататъшно въздействие върху тялото, на младите пациенти се предписва необходимото лечение, което те могат да претърпят в амбулаторни условия.

В процеса на лечение, експертите насочват всички усилия за укрепване на нервно-мускулния апарат колкото е възможно повече. Това дава възможност да се прехвърли към него товара, който в момента е върху костта. Освен това, децата преминават курс на терапевтичен масаж и гимнастика, в резултат на което се развиват костите, повишава се еластичността им. Плуването се използва и за превантивни и терапевтични цели.

Родителите на дете с мраморна болест трябва да обърнат специално внимание на неговата диета. Диетата трябва да бъде балансирана, защото само по този начин детето ще може да получи всички полезни и необходими за тялото вещества, минерали и витамини. Като правило, лекарите не предписват специални диети за това заболяване, но силно препоръчваме да се увеличи използването на пресни зеленчуци и плодове и да се даде предимство на натурални продукти.


Следваща Статия

Lasolvan® MAX (Lasolvan® Max)

Прочетете Повече За Кашлица